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Verfahren zum Nachweis von Wasserdampfdurchlässigkeit von Medizinischen Verpackungen

Verfahren zur Überprüfung der Wasserdampfdurchlässigkeit von medizinischen Beutel
medizinische Beuteln mit ihrem geringen Gewicht, hoher Festigkeit, guter Abdichtung und Druck und anderen Vorteilen, wird nach und nach den medizinischen Glasflaschen zu ersetzen, sind weit verbreitet in oralen , festen Arzneimittels und flüssige Medizin Verpackungskategorie verwendet. Wasserdampf ist ein wichtiger Faktor für die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu beeinflussen, um die Auswirkungen von Wasserdampf auf Medikamente, medizinische Taschen zu vermeiden , sollten eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen Feuchtigkeit haben auf der Produktqualität und Sicherheit zu gewährleisten. In diesem Papier wird das Wasserdampfdurchlässigkeit - Testsystem von medizinischen Beuteln kurz in Kombination eingeführt , um mit der Labthink Perme BMI W3 / 330 Übertragungsrate Prüfsystems Wasserdampf.
Wasserdampfdurchlässigkeitsrate in erster Linie ist , bezieht sich auf die medizinische Tasche auf die Isolierung von Wasserdampf, Feuchtigkeitsbeständigkeit Funktion wirkt sich direkt auf die Qualität der Medikamente in der Haltbarkeit von Waren, sondern auch ein wichtiger Faktor bei der Analyse der Haltbarkeit. Nach der Prüfung kann der Wasserdampf empfindlich und das Auftreten von Drogen dämpft schimmelig Frage behandeln.
Labthink W3 / 330 Wasserdampfpermeabilität Prüfsystems, elektrolytisches Sensortestprinzip, wobei die Vorrichtung verwendet drei Prüfkammer integrierten Block von patentierter Technologie, Computersteuerung, voll aktiven Test Proben Klemm, auf dem Experiment klicken , die die Initiative zum Experimentieren nehmen, nehmen zu identifizieren und Ausgabe - Anweisungen die Initiative der Luftfeuchtigkeit, Temperatur, Durchfluss und andere Ziele der Kontrolle, der experimentelle Abschluss der Initiative zu beenden. Das Gerät kann auch neun Satelliten - Maschinen verbinden, einen Test von 30 Proben am Ende sowohl im Betrieb des Automatisierungsgrades Testleistung, Inspektion Auflösung und Inspektionsgrenzen haben , das internationalen Advanced Level, und viele Ziele beibehalten auch eine führenden .
Der experimentelle Ablauf ist wie folgt: die vorbehandelte blister Probe wird in der Testkammer angeordnet und der Stickstoff der erforderlichen Feuchtigkeit ist an der Außenseite der Blisterpackung aktiv. Die hochreinen Stickstoff ist aktiv in der Blisterpackung wegen der Anwesenheit eines Feuchtigkeitsgradienten, Die Dampfmoleküle passieren durch den Film von der Außenseite der Blase an der Innenseite des hochreinen Stickstoff, durch den aktiven Stickstoff zu dem Sensor durch, durch den Sensor der Wasserdampfkonzentrationsanalyse zu messen, und dann die Wasserdampfdurchlässigkeit durch~~POS=TRUNC und andere Parameter , um den Widerstand der Testprobe wurde berechnet werden ausgewertet.
Natürlich in nach dem Passieren der medizinischen Verpackungsbeutel von Wasserdampf durch das Ziel zu gewährleisten, sondern auch einige anderen Ziele wie Feuchtigkeitsbeständigkeit benötigt, Plombierung usw., zu steuern , um die Qualität der Waren während der Haltbarkeit zu gewährleisten.


Post Zeit: Jun-13-2018

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