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Méthode pour détecter la vapeur d'eau transmittance de l'emballage médical

Procédé de contrôle de la perméabilité à la vapeur d'eau de sacs médicaux
sacs médicaux avec son poids léger, de haute résistance, une bonne étanchéité et à la pression et d' autres avantages, remplace progressivement les bouteilles en verre médicaux, est largement utilisé dans la médecine solide orale et la catégorie de l' emballage de médicament liquide. La vapeur d'eau est un facteur important affectant la qualité et la sécurité des médicaments, afin d'éviter l'impact de la vapeur d'eau sur les médicaments, les sacs médicaux doivent avoir une excellente résistance à l' humidité pour assurer la qualité et la sécurité des produits. Dans cet article, le système de test de perméabilité à la vapeur d'eau de sacs médicaux est brièvement présenté en combinaison avec l' IMC PERME W3 / 330 système de test de débit de transmission de la vapeur d'eau de Labthink.
La vitesse de transmission de vapeur d'eau est fait principalement référence au sac médical sur l'isolement de la vapeur d'eau, fonction de résistance à l'humidité affecte directement la qualité des médicaments dans la durée de conservation des produits, mais aussi un facteur important dans l'analyse de la durée de conservation. Après l'inspection peut gérer la sensible vapeur d'eau et l'apparition de médicaments humide question moisie.
Labthink W3 / 330 Système d'essai de perméabilité à la vapeur d'eau, le principe de test des capteurs d' électrolyse, le dispositif utilise trois chambre de test bloc intégré de technologie brevetée, le contrôle de l' ordinateur, test entièrement actif, des échantillons de serrage, cliquer sur l'expérience que peut prendre l'initiative d'expérimenter, prendre l'initiative de mettre fin à l'humidité, la température, le débit et d' autres objectifs du contrôle, la réalisation expérimentale de l'initiative d'identifier et de déclarations d'émission. L'appareil peut également se connecter neuf machines satellites, un test de 30 échantillons à la fin, à la fois dans le fonctionnement du degré d'automatisation, la puissance d'essai, la résolution d'inspection et les limites d'inspection ont atteint le niveau avancé international, et de nombreux objectifs ont également maintenu un chef de file .
Le processus expérimental est le suivant: l'échantillon de blister pré-traitée est placée dans la chambre d'essai, et l'azote de l'humidité nécessaire est active à l'extérieur de l'emballage blister. L'azote de haute pureté est actif à l' intérieur de l'emballage de type blister en raison de la présence d'un gradient d'humidité, les molécules de vapeur passent à travers le film à partir de l'extérieur de la coque à l'intérieur de l'azote de haute pureté, porté par l'atome d' azote actif pour le capteur, à travers le capteur pour mesurer l'analyse de la concentration de vapeur d'eau, et ensuite calculer la perméabilité à la vapeur d'eau et d' autres paramètres pour la résistance de l'échantillon d'essai a été évaluée.
Bien sûr, pour assurer les sacs d'emballage médical de la vapeur d'eau à travers la cible après le passage, mais aussi besoin d'autres cibles telles que la résistance à l'humidité, étanchéité, etc. pour contrôler, pour assurer la qualité des produits pendant la durée de vie.


Heure du Message: Jun-13-2018

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