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Metodo per rilevare vapore acqueo trasmittanza Packaging Medical

Metodo per l'ispezione di permeabilità al vapore acqueo di borse mediche
sacchetti medicale con la sua leggerezza, alta resistenza, buona tenuta e di pressione e altri vantaggi, sostituisce progressivamente la medicina bottiglie di vetro, è ampiamente usato in medicina solida orale e liquido categoria di imballaggio della medicina. Il vapore acqueo è un fattore importante per la qualità e la sicurezza dei farmaci, al fine di evitare l'impatto del vapore acqueo in materia di droga, sacche medicali dovrebbero avere un'eccellente resistenza all'umidità per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto. In questo documento, il sistema di prova di permeabilità al vapore acqueo di sacche medicali è brevemente introdotto in combinazione con perme BMI W3 / 330 Sistema di test di velocità di trasmissione del vapore acqueo di Labthink.
Tasso di trasmissione del vapore acqueo è principalmente si riferisce alla borsa medica sull'isolamento di vapore acqueo, funzione di resistenza all'umidità influisce direttamente sulla qualità dei farmaci nella durata di merci, ma anche un fattore importante nell'analisi della shelf life. Dopo l'ispezione può gestire sensibile del vapore acqueo e la presenza di farmaci umidi domanda muffa.
Labthink W3 / 330 vapore acqueo sistema prova di permeabilità, elettrolitica principio prova del sensore, il dispositivo utilizza tre camera di prova blocco integrato di tecnologia brevettata, computer di controllo, di prova completamente attiva, campioni di serraggio, clicca sul esperimento che può prendere l'iniziativa di sperimentare, prendere l'iniziativa per terminare l'umidità, la temperatura, la portata e gli altri obiettivi del controllo, il completamento sperimentale dell'iniziativa per identificare e le dichiarazioni di emissione. Lo strumento può anche collegare nove macchine satellitari, un test di 30 campioni alla fine, sia nel funzionamento del grado di automazione, potenza alla prova, risoluzione ispezione e limiti di controllo hanno raggiunto il livello avanzato internazionale, e molti obiettivi mantenuto anche un leader .
Il processo sperimentale è il seguente: il campione blister pretrattato viene inserito nella camera di prova, ed è attiva sul lato esterno del blister l'azoto dell'umidità necessaria. L'azoto ad alta purezza è attivo all'interno del blister a causa della presenza di un gradiente di umidità, le molecole di vapore passa attraverso la pellicola dall'esterno del blister all'interno del azoto ad alta purezza, portato dal azoto attivo al sensore, attraverso il sensore per misurare l'analisi di concentrazione di vapore acqueo, e quindi calcolare la permeabilità al vapore acqueo e altri parametri per la resistenza del campione è stata valutata.
Naturalmente, nel garantire i sacchi per imballaggio medici di vapore acqueo attraverso il bersaglio dopo aver superato, ma anche bisogno di alcuni altri obiettivi quali la resistenza all'umidità, di tenuta, ecc per il controllo, per garantire la qualità delle merci durante la shelf life.


Tempo post: Jun-13-2018

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