Noi ajutăm lumea în creștere din 1983

Metoda de detectare a vaporilor de apă transmitanță Medical Packaging

Metodă pentru inspectarea permeabilitate la vapori de apă de pungi medicale
pungi medicale cu greutatea redusa, de înaltă rezistență, o bună etanșare și presiune și alte avantaje, înlocuiește treptat sticle de sticlă medicale, este utilizat pe scară largă în medicină orală solidă și categoria de ambalare medicament lichid. Vaporii de apă este un factor important care afectează calitatea și siguranța medicamentelor, pentru a evita impactul vaporilor de apă pe medicamente, saci medicale ar trebui să aibă o rezistență excelentă la umiditate pentru a asigura calitatea și siguranța produselor. În această lucrare, sistemul de testare permeabilitate la vapori de apă de pungi medicale se introduce pe scurt , în combinație cu vapori de apă sistem de testare rata de transmisie Labthink lui PERME BMI W3 / 330.
Rata de transmitere a vaporilor de apă este , în principal se referă la punga medicale pe izolarea vaporilor de apă, funcție de rezistența la umiditate afectează în mod direct calitatea medicamentelor în perioada de valabilitate a mărfurilor, dar , de asemenea , un factor important în analiza termenul de valabilitate. După inspecție poate manipula vaporii de apă sensibil și apariția medicamentelor umede întrebare mucegăit.
Labthink W3 / 330 vapori de apă sistem de testare permeabilitate, principiul de testare senzor electrolitic, dispozitivul utilizează trei camera de testare bloc integrat de tehnologii brevetate, computer de control, de testare complet active, probe de prindere, faceți clic pe experiment care poate să ia inițiativa de a experimenta, ia inițiativa de a termina umiditatea, temperatura, debitul și alte obiective ale controlului, finalizarea experimentală a inițiativei de a identifica și declarații. Instrumentul poate conecta , de asemenea , nouă mașini de comunicații prin satelit, un test de 30 de probe de la sfârșitul anului , atât în funcționarea gradului de automatizare, putere de încercare, rezoluția de inspecție și limite de inspecție au ajuns la nivel internațional avansat, și multe goluri menținut , de asemenea un lider .
Procesul experimental este după cum urmează: proba blister pretratată este plasat în camera de testare, iar azotul din umiditatea necesară este activă pe partea exterioară a ambalajului blister. Azotul de înaltă puritate este activă în interiorul ambalajului blister din cauza prezenței unui gradient de umiditate, moleculele de vapori trec prin film din exteriorul blisterului în interiorul azotului de puritate ridicată, transportată de către azotul activ la senzor, prin senzorul pentru a măsura analiza concentrației de vapori de apă și apoi se calculează permeabilitatea la vapori de apă și alți parametri pentru rezistenţa probei de testat a fost evaluată.
Desigur, în asigurarea saci de ambalare medicale de vapori de apă prin ținta după ce trece, dar , de asemenea , nevoie de alte obiective , cum ar fi rezistența la umiditate, de etanșare, etc pentru a controla, pentru a asigura calitatea mărfurilor în timpul perioadei de valabilitate.


Data mesajului: Jun-13-2018

WhatsApp Online Chat !